« Mon Dieu, un jour de plus de lucidité que de vie »
« Mon Dieu, un jour de plus de raison que de vie » disait souvent mon grand-père paternel, Joan Argemí Fontanet, lors des discussions familiales. Il disait cela aussi dans le sens où étudier est un outil clé pour avoir un horizon et ne pas perdre son esprit. Cela m'a fait réfléchir à la manière dont le désir d'apprendre des choses nouvelles peut avoir un impact positif sur la vie. Mon grand-père attachait une grande importance à l'éducation, ce qui l'a amené à devenir un grand pédiatre et à s'impliquer dans de nombreuses initiatives à Sabadell.
Malgré les difficultés que j'ai dû surmonter pour étudier et devenir professionnel, je suis convaincu que l'éducation est un outil clé pour réussir. Cependant, il n'est pas toujours facile de suivre le rythme du système éducatif et de faire face aux défis quotidiens lorsque l'on vit avec un handicap.
Mais au final, ce qui est le plus important n'est pas de suivre exactement le rythme prévu par le système éducatif, mais de maintenir la curiosité d'apprendre et de continuer à se battre pour atteindre nos objectifs. La vie est un processus constant d'apprentissage, et je suis reconnaissant pour chaque opportunité que j'ai eue de grandir en tant que personne et professionnel. J'espère pouvoir partager mon expérience des études à travers cette petite série d'interviews que m'ont accordées l'école et l'université où j'ai étudié. L'interview que vous pouvez lire ci-dessous a été réalisée par La Farga, l'école où j'ai passé toute ma scolarité. Elle se situe à Mirasol (Sant Cugat del Vallès).
Interview La Farga
https://lafarga.institucio.org/ca/actualitat/entrevista-a-xavi-argemi-alumni-de-la-farga
Interview de Xavi Argemí, ancien élève de La Farga
Il souffre de la dystrophie musculaire de Duchenne et vient de publier le livre "Aprendre a morir per poder viure"
Xavi Argemí est un ancien élève de La Farga. Cela fait des années qu'il souffre de la dystrophie musculaire de Duchenne, qui provoque une perte de force dans tout le corps. Il vient de publier le livre "Aprendre a morir per poder viure", dans lequel il raconte son histoire. Xavi a accepté de donner une interview à La Farga, que nous vous proposons ci-dessous.
Tu as été élève à La Farga pendant plusieurs années, quel est le meilleur souvenir que tu as de cette époque ?
Je garde de nombreux souvenirs de cette époque et surtout, elle m'a permis de rencontrer la plupart de mes amis, qui sont l'un des piliers dont je parle dans le livre que j'ai écrit récemment.
Comment penses-tu que l'école et tes enseignants t'ont aidé pendant ta période scolaire à La Farga ?
Ils m'ont fait me sentir comme un autre et ont fait tout ce qui était nécessaire pour m'assurer une bonne formation, avoir accès à des activités adaptées à ma situation physique dans les différentes étapes scolaires et obtenir les valeurs que j'ai.
Quand tu as obtenu ton diplôme, qu'as-tu emporté de l'école (valeurs, leçons, quelque chose que tu as appris) qui t'a aidé dans les années suivantes ?
Des valeurs telles que l'effort, la persévérance, la camaraderie et, en général, une bonne formation académique et humaine.
Beaucoup d'élèves ont un souvenir spécial d'un professeur en particulier, quelqu'un qui les a marqués pendant leurs études. Dans ton cas, qui penses-tu avoir eu un impact sur ta vie et pourquoi ?
Je pourrais en nommer plusieurs, mais pour donner un exemple, à la fin du lycée, Monsieur Josep Solé a été très important pour moi. C'était mon dernier tuteur et il était toujours là pour ce dont j'avais besoin afin de suivre le rythme effréné de la seconde année de lycée face à mes difficultés. En peu de temps, je devais me préparer pour les épreuves d'accès à l'université.
D'après ton expérience personnelle et ton point de vue, qu'est-ce qui rend La Farga différente de toute autre école ? Quelles sont, selon toi, ses caractéristiques distinctives ?
Particulièrement, l'approche personnalisée de chaque élève selon ses besoins grâce au tutorat ou au soutien spirituel. Il y a aussi les valeurs chrétiennes importantes qu'elle enseigne.
Mettre par écrit ton histoire, ton témoignage, cela n'a sûrement pas été facile. Comment l'idée d'écrire ce livre est-elle née, qu'est-ce qui t'a motivé à le faire ?
Mon histoire, vous pouvez la trouver dans le livre "Aprendre a morir per poder viure". Je me suis lancé dans l'écriture de ce livre parce que je voyais que cela pourrait aider des personnes ayant des circonstances similaires aux miennes à adopter une perspective positive et pleine d'espoir sur la vie.
Tu as dû recevoir de nombreuses réactions au livre, à ton histoire. En général, que te disent les gens ? Quel est leur retour ?
Les gens me disent que le livre les a beaucoup aidés face à n'importe quel problème ou situation qu'ils rencontrent, que ce soit le leur ou celui de quelqu'un de proche. La vérité est que dans leurs messages, ils ne se contentent pas de dire qu'ils ont aimé, mais ils m'expliquent aussi leur situation et les détails du livre qu'ils ont voulu souligner. Je ne m'imaginais pas que mon livre aurait un tel écho.
Ta maladie de Duchenne a nécessité un grand dévouement de la part de ton entourage familial et éducatif dans les détails du quotidien ; pour eux aussi, cela a été une croissance. Comment rester unis dans tout cela, face aux problèmes grands ou petits que nous avons tous ou que nous aurons ?
Il faut remercier et valoriser tout ce que l'on a de bien. Se concentrer davantage sur les autres et penser à ce que l'on peut leur apporter. Heureusement, nous vivons dans une région avec de nombreuses ressources.
Xavi, dans les moments de découragement ou d'inquiétude, sur quoi ou qui t'inspires-tu ?
Comme je le mentionne précédemment et dans le livre, je me concentre sur le côté positif de la vie et, personnellement, ma foi et l'accompagnement de ma famille et de mes amis.
Tu as dû remarquer que ton bon humour, plein de franchise et d'optimisme, est contagieux et très motivant pour tes amis, tes proches, tes professeurs... Peux-tu nous raconter une anecdote récente ou de ton enfance ?
J'ai un ami qui se souvient qu'à mon admission à l'hôpital, il est venu avec d'autres amis à l'unité de soins intensifs et des membres de ma famille se sont occupés de nous. Ils se sont intéressés à mon état de santé et lui ont dit que je m'inquiétais de mes remises universitaires. Cela les a étonnés et amusés, car ils pensaient que je serais plus préoccupé par ma santé, ce qui était aussi le cas naturellement. Mais c'était une situation drôle dans la gravité où je me trouvais.
Dis-nous un rêve que tu encourages les jeunes à avoir aujourd'hui.
Je les encourage à ne pas renoncer à ce qu'ils se proposent et à comprendre qu'en dépit des difficultés, on peut réaliser beaucoup de choses et il faut garder espoir.
Si tu devais donner un conseil au Xavi d'il y a quelques années, que lui dirais-tu ? Et aux jeunes qui se trouvent dans une situation similaire à la tienne, que leur dirais-tu ?
Par exemple, qu'ils apprennent bien à différencier les problèmes des circonstances : les circonstances sont ce que tu ne peux pas changer et donc tu dois les accepter, et les problèmes sont ce que tu peux essayer de modifier en cherchant une solution.
Entretien avec Aceprensa
À cette occasion, je souhaite partager avec vous une interview réalisée par le média numérique Aceprensa, conduite par Luis Luque en décembre 2020. Dans cette conversation, nous avons exploré mon expérience de vie, marquée par un combat permanent contre la dystrophie de Duchenne, une maladie génétique grave. Avec le soutien de ma famille et d’autres piliers fondamentaux, j’ai appris à embrasser la vie avec positivité et à surmonter les défis du quotidien.
À travers cette interview, j’essaie de transmettre l’importance de la solidarité et la valeur de préserver la vie et la dignité face aux débats actuels sur l’euthanasie dans le contexte social. J’espère que cette conversation pourra inspirer une réflexion sur les complexités entourant cette question.
Entretien Aceprensa - LUIS LUQUE, 21 DÉCEMBRE 2020
“L’euthanasie exerce une pression énorme sur de nombreux malades”
Xavi Argemí a 25 ans, mais il apprécie certains détails de la vie peut-être comme seuls les plus âgés en ont l’habitude. Il aime les conversations paisibles, la contemplation du coucher de soleil, la présence de personnes affectivement proches, même lorsqu’aucun mot extraordinaire n’est échangé…
Il est atteint d’une maladie grave : la dystrophie de Duchenne, une pathologie d’origine génétique qui se manifeste généralement dès l’enfance. Ses symptômes vont de la faiblesse musculaire sévère à la déformation de la colonne vertébrale, qui finit par affecter gravement la capacité pulmonaire.
Xavi, cependant, ne vit pas dans la tristesse. Il a écrit un livre : Apprendre à mourir pour pouvoir vivre. Petites choses qui rendent la vie merveilleuse (Rosa dels Vents, 2020), dans lequel il partage son expérience et tente d’aider ceux qui vivent des situations similaires. Ce jeune Barcelonais se dit “heureux” et est convaincu que ceux qui, confrontés à des maladies graves et incurables, font face à la mort, ont besoin d’accompagnement et non d’un encouragement à mourir.
Xavi a gentiment répondu à un questionnaire envoyé par Aceprensa. Il explique être né à Sabadell et être le benjamin d’une fratrie de neuf enfants. Sa maladie dégénérative “me fait perdre de plus en plus de force : je suis passé de la marche dans mon enfance à l’utilisation d’un fauteuil roulant avec très peu de mobilité, bien que je puisse encore bouger légèrement les mains. Le problème le plus grave est au niveau pulmonaire, car une simple bronchite peut entraîner de graves complications. Actuellement, l’espérance de vie est d’environ 30 ans.”
— Une souffrance d’une telle gravité peut faire perdre à quiconque la joie de vivre. Comment avez-vous vécu cette situation ?
— J’ai eu la chance d’avoir toujours ma famille à mes côtés. Le soutien et l’éducation de mes parents ont été essentiels. Ils m’ont appris la force et m’ont toujours considéré comme un enfant “normal”. Plus précisément, ma mère m’a toujours encouragé à voir le côté positif de la vie : ne pas penser à ce que je ne peux pas faire, mais aux possibilités qui me restent malgré mes limitations. Dans ce sens, ma foi m’a aidé, tout comme l’appréciation des petites choses auxquelles on ne prête généralement pas attention, ainsi que le soutien de mes amis et de ma famille.
— Je sais qu’en plus du livre que vous avez écrit, vous terminez une licence universitaire… (À la date de publication de cette interview, j’étais diplômé depuis trois ans, en 2021)
— J’ai terminé une licence en Multimédia à l’Université Ouverte de Catalogne (UOC) ; j’aime beaucoup le design graphique et j’ai hâte de travailler. L’idée du livre est née du désir de partager mon expérience de vie afin d’aider ceux qui traversent des épreuves similaires. Aujourd’hui, je réalise que j’ai aidé bien plus de personnes que je ne l’aurais imaginé.
“Les piliers fondamentaux de ma vie sont la famille, les amis, le soutien spirituel, émotionnel, psychologique et médical ; plus précisément, les soins palliatifs.”
— Votre maladie ne vous a pas empêché d’accomplir ces projets. Comment la gérez-vous ? Quels sont vos principaux soutiens ?
— Ces dernières années, la maladie a beaucoup évolué. Je dois être aidé dans mes tâches quotidiennes ; cependant, les avancées technologiques augmentent mes possibilités, malgré mes nombreuses limitations.
Les piliers fondamentaux de ma vie sont la famille, les amis, le soutien spirituel dans toutes ses dimensions, le soutien émotionnel, psychologique et médical ; actuellement, plus particulièrement, les soins palliatifs.
— En quoi ces soutiens vous ont-ils aidé ?
— Ils ont amélioré ma qualité de vie. Par exemple, l’opération du dos que j’ai subie en 2010 a été très difficile, mais elle m’a permis de garder le dos droit. Sans cette intervention, je ne serais probablement plus en vie, car ma colonne vertébrale se serait encore davantage affaissée, au point d’empêcher mes poumons de fonctionner correctement.
— Avez-vous déjà ressenti du désespoir ou du découragement ? Comment les surmontez-vous ?
— Comme tout le monde, je suis humain et j’ai des hauts et des bas. Chaque jour, je dois lutter pour me relever et penser positivement. J’essaie de me concentrer sur ce que je peux faire et sur ce que je peux apporter aux autres. À mon avis, plus nous nous tournons vers les autres, plus nous sommes heureux. Je pense aussi que tout ce que je fais a une signification spirituelle. En tant que croyant, je crois en une autre vie, où règnent justice et bonheur. Et je crois aussi qu’il y a Quelqu’un à mes côtés. Même si tout le monde n’a pas la foi, nous avons tous des émotions qu’il faut apprendre à gérer.
L’euthanasie, une solution plus simple que la recherche médicale
Xavi témoigne précisément à un moment où le gouvernement espagnol accélère l’adoption d’une loi sur l’euthanasie, sans consulter les experts en soins palliatifs ni tenir compte de l’avis du Comité de bioéthique d’Espagne. Le Congrès a approuvé cette loi le 17 décembre 2020, et elle devrait entrer en vigueur en avril, sauf en cas de recours constitutionnel.
Mais les critiques ne viennent pas uniquement de l’opposition politique ou du domaine médical. Des malades eux-mêmes expriment leurs craintes. Jordi Sabaté Pons, atteint de la SLA (sclérose latérale amyotrophique), déclare à El Mundo qu’il craint que cette loi entraîne une diminution des investissements dans la recherche, laissant des maladies comme la sienne sans solutions.
“Les malades ont besoin de soutien, pas d’une pression pour mourir.”
— Pour certains, notamment en politique, l’euthanasie est une “solution” au découragement des patients atteints de maladies incurables. Qu’en pensez-vous ?
— Je pense que c’est tout le contraire : cela fait ressentir à de nombreux malades qu’ils sont un fardeau pour la société et leur met une pression énorme. Ce dont nous avons besoin, c’est de soutien, de soulagement de la douleur. Il faut protéger le droit à la vie, car toute vie est digne. La solution n’est pas de proposer l’euthanasie, mais d’investir dans une meilleure qualité de vie et d’aider les gens à donner un sens à leur existence.
— Que diriez-vous à ceux qui, sans avoir vécu une condition comme la vôtre, estiment nécessaire d’adopter une loi sur la “mort digne” ?
— Je leur demanderais de se mettre à la place des malades et de réfléchir à ce qui peut être fait pour leur garantir une vie digne, sans recourir à la mort. Le problème est bien plus complexe qu’ils ne le pensent. Je crois que les soins palliatifs sont la meilleure solution : ils apportent accompagnement, soulagement de la douleur et aident à donner un sens à la vie.
Une vie pleine de sens. + Xavi Argemí 14/8/1995 - 22/4/2025
Chers amis de Xavi,
Nous, sa famille, vous écrivons ces lignes pour vous faire part du décès de Xavi, survenu dans la nuit du 22 avril, alors qu’il dormait.
Au cours des dernières semaines, l’état physique de Xavi ne s’était pas détérioré de manière significative. La dystrophie musculaire de Duchenne suivait son cours — une progression inexorable mais lente, semblable à une rivière avançant paresseusement à travers une plaine. Si l’on observait attentivement, on pouvait percevoir de petits changements, par lesquels les limitations physiques gagnaient progressivement du terrain. Mais son esprit restait fort, déterminé à ne pas céder face aux batailles que la vie lui imposait.
Le lundi 21 avril a commencé par la triste nouvelle de la mort du pape François. Xavi a sûrement repensé à la dédicace que le pape lui avait écrite dans son livre : « À Xavi, avec ma bénédiction et ma gratitude pour son témoignage. Et je lui demande de prier pour moi. François ». Il a certainement prié pour lui.
Malgré cela, ce fut une journée de célébrations. Comme le veut la tradition, il a offert la mona de Pâques à son filleul, Pep, et a partagé un repas avec ses parents et quelques membres de la famille. La mona était, évidemment, un ballon de football orné d’un ruban blaugrana : la finale de la Coupe du Roi approchait et il se préparait déjà avec enthousiasme. C'était aussi le début d'un trimestre chargé de projets : il coordonnait personnellement les préparatifs pour célébrer les 40 ans de sa sœur Mercè et les noces d’or de ses parents. Une semaine auparavant, il était apparu à la une de La Vanguardia dans un reportage sur l’euthanasie, où deux visions étaient confrontées : celle d’une personne favorable au suicide assisté et celle de Xavi, qui défendait une dernière fois la culture de la vie. Vous pouvez consulter l'article via ce [lien].
L'histoire de sa nouvelle apparition en première page du journal commence après la diffusion, par une chaîne de télévision, d'un reportage en faveur de l’euthanasie. Fidèle à sa logique — toujours respectueux envers ceux qui ne pensaient pas comme lui mais ferme et convaincant dans sa défense de la dignité humaine — il considérait que ce reportage ne pouvait pas rester sans réponse. Il a donc écrit une lettre au journal, et La Vanguardia, qui lui avait déjà donné la parole à plusieurs reprises, l’a recontacté. Vous le savez, Xavi était persévérant.
Il était heureux d'avoir pu exprimer son opinion.
Avant d’éteindre la lumière et de s’endormir, dans la nuit du lundi 21 avril, il a dit à sa mère : « Je t’aime. » Ce furent, littéralement, ses derniers mots. Il s’est endormi et ne s’est pas réveillé dans ce monde.
La nouvelle de son décès a touché de nombreuses personnes, qui sont venues se recueillir à la chapelle ardente installée dans sa maison. Les funérailles ont eu lieu le jeudi 24 avril, en l’église paroissiale de Sant Fèlix de Sabadell, pleine à craquer.
Le cercueil est entré porté par ses frères et son beau-frère, suivis de ses sœurs et de tous ses cousins et cousines. À la sortie, ce sont ses amis les plus proches qui l’ont porté. Dans le souvenir distribué lors de la cérémonie, la famille a choisi de citer une phrase tirée de sa dernière interview dans La Vanguardia ainsi qu'une maxime d'un saint qui lui était cher :
« Ma vie a du sens. J’aime et je me sens aimé. » — Xavi Argemí
« Ce qui est nécessaire pour atteindre le bonheur, ce n’est pas une vie facile, mais un cœur plein d’amour.» — Saint Josémaria
Vous trouverez à la fin de ce message quelques images des funérailles. Au nom de toute la famille, nous voudrions vous remercier personnellement pour toute l’affection que vous lui avez témoignée. Si vous souhaitez nous contacter, vous pouvez continuer à le faire à l’adresse Gmail qu’il partageait lui-même : xaviargemib@gmail.com
Sa vie a eu du sens, car il a aimé. Qu’il repose en paix.
Famille Argemí Ballbè
Le processus derrière le livre audio
Il y a quelques semaines, mon livre "Aprender a morir para poder vivir" a été publié sous forme de livre audio, pour l'instant en espagnol. Dans cet article, j'aimerais vous raconter comment cette nouvelle édition a vu le jour.
L'origine de l'idée
Tout a commencé lorsque j'ai voulu écrire un article, que j'ai cherché des phrases à publier et que j'ai voulu me préparer à de futures interviews ou éditions dans d'autres langues. Pour ce faire, j'ai eu besoin de me rafraîchir la mémoire avec une lecture. Comme la lecture me fatigue beaucoup parce que je me fatigue les yeux, j'ai pensé que si quelqu'un faisait la locution du livre à ma place, ce serait beaucoup plus facile.
J'ai donc demandé à un ami qui, ces dernières années, a fait la voix de plusieurs livres audio. Il m'a dit qu'il serait heureux de le faire, et il l'a fait en catalan et en espagnol. Bien que ces versions n'aient pas été publiées, je les ai conservées pour mon usage personnel et je le remercie d'avoir ouvert la voie.
Le processus de production
J'ai envoyé les voix off enregistrées par mon ami à mon éditeur, qui détient les droits d'édition audiovisuelle en catalan et en espagnol. Au départ, ils m'ont demandé un format audio spécifique pour l'édition, et j'ai donc dû convertir l'audio original. Malgré l'excellent travail de mon ami, qui l'a fait avec toute son illusion, ils n'ont pas été convaincus parce qu'ils voulaient un enregistrement plus professionnel, avec un comédien de doublage habitué aux longues séances d'enregistrement en studio.
Ils m'ont dit que pour l'instant, ils publieraient la version espagnole et qu'ils me laisseraient me connecter en direct au studio pendant l'enregistrement. Nous nous sommes donc rencontrés pendant quelques jours et j'ai rencontré le doubleur et le technicien du son chargé de l'édition du livre audio. J'ai eu l'impression qu'ils étaient très gentils et qu'ils aimaient mon livre. Jordi, l'acteur, l'a trouvé très inspirant, et je pense que c'est la raison pour laquelle la voix off a si bien fonctionné.
L'enregistrement en studio
Le processus était le suivant : il lisait le livre et, de temps en temps, s'il faisait une erreur, il répétait la partie erronée autant de fois que nécessaire. De même, s'il avait des doutes sur la prononciation ou le contexte, il me demandait ou me laissait l'interrompre si le doute était le mien ou si je voulais le corriger.
Ils m'ont laissé enregistrer avec ma voix une petite introduction et une dédicace mises à jour pour cette édition, et m'ont permis d'ajouter quelques mises à jour contextuelles au livre. Près de quatre ans se sont écoulés depuis la première publication.
Objectif et avenir
Je pense qu'avec cette édition, je vais plus loin, puisque mon intention est d'atteindre les personnes aveugles ou souffrantes de toute difficulté visuelle ou physique les empêchant de lire le livre sur papier ou numériquement, d'une manière agréable à l'oreille. De plus, d'après ce que m'a dit l'éditeur, ce livre sera très demandé, en particulier en Amérique du Sud, où la plupart des livres audio sont écoutés, probablement en partie à cause de la difficulté d'acquérir le livre sur papier. J'espère qu'il pourra aider d'autres publics qui ne connaissent pas mon histoire. En ce lien vous permet d'accéder au site web pour télécharger le livre audio, disponible sur Audible (Amazon), Apple Books, Google Play Books et Rakuten Kobo.
Pour conclure, je voudrais faire une annonce exclusive : l'édition française du livre est déjà en cours pour atteindre la France et d'autres pays francophones d'Afrique.
Prochaine étape, la France
Mon livre a atteint une nouvelle phase, la quatrième, dans son cheminement pour toucher d’autres lecteurs : la publication de l'édition française. Tout a évolué naturellement, une langue m’a mené à une autre. Après avoir constaté que l’édition anglaise avait suscité un certain intérêt (bien que ce ne fût pas un grand succès) et que les moyens de diffusion étaient limités, j’ai décidé de proposer mon ouvrage à de nouveaux publics.
Je connais plusieurs personnes qui vivent en France ou dans des pays francophones, et cela m'a fait penser que ce serait une bonne occasion de traduire et de diffuser le livre en français. J'ai donc décidé de me mettre au travail pour rendre cela possible.
Le processus de traduction
La première personne à s’être proposée pour faire la traduction était un ami retraité, toujours très intéressé par tout ce qui concerne la France, et qui parle couramment le français. Je lui suis très reconnaissant, car il a réalisé une première version avec beaucoup de dévouement et d’enthousiasme. Cependant, je savais qu’il fallait qu’un locuteur natif français révise le texte pour en garantir la qualité.
C’est alors qu’une parente de mon père est intervenue. Elle est fille d’un père allemand et d’une mère française, et maîtrise parfaitement les deux langues. En plus, elle a passé de nombreuses années à enseigner les langues. Je lui ai demandé si elle pouvait corriger et ajuster la première version, et elle a accepté avec plaisir. En deux mois, elle avait terminé la traduction finale, et le résultat était excellent.
Au cours de l'année écoulée, j'ai étudié le français afin de pouvoir lire attentivement le livre et vérifier que le sens du texte traduit était fidèle à l'original. Je crois que cet effort m'a permis de m'assurer que le message reste intact dans la nouvelle version.
Trouver un éditeur en France
L'étape suivante consistait à trouver un éditeur qui serait intéressé par la publication de l'édition française. Pour ce faire, j'ai contacté un ami qui vit à Paris depuis de nombreuses années et qui avait lu mon livre. Il l'a beaucoup aimé et m'a proposé son aide. De plus, il avait été propriétaire d'une maison d'édition pendant de nombreuses années et connaissait très bien le monde de l'édition en France. Il avait également de nombreux contacts dans le secteur de l'édition.
Cet ami s'est engagé à trouver un éditeur qui souhaiterait soutenir mon livre. Nous avons pensé qu'il serait opportun de le publier à l'été 2024, au moment du débat sur la loi sur l'euthanasie à l'Assemblée nationale française. Mon livre pourrait offrir une perspective utile dans ce contexte.
Mon ami a d'abord contacté son ancien éditeur. Bien qu'ils se soient d'abord montrés intéressés, ils ont finalement décidé de ne pas le publier pour des raisons de débordement. Heureusement, il a continué à chercher et a finalement trouvé une maison d’édition parisien, Pierre Téqui, qui était très enthousiaste à l'égard du projet et voulait le faire avancer.
Publication en France
Après quelques semaines de négociations, nous avons signé un contrat avec Pierre Téqui pour la publication du livre en français. L'édition s'intitulera Ma Vie Jusqu'au Bout et sera disponible à partir du 13 novembre dans les librairies francophones et sur Amazon.
Ce nouveau titre reflète le message central du livre : vivre pleinement jusqu'à la fin, même dans les moments les plus difficiles. Je suis très enthousiaste à l'idée que ce livre atteigne un nouveau public, et j'espère qu'il pourra inspirer et aider de nombreuses personnes qui ne connaissent pas encore mon histoire.
Remerciements et diffusion
Je tiens à remercier toutes les personnes qui ont rendu possible cette nouvelle étape sur la route de mon livre : mon ami retraité pour sa première traduction, mon parent pour sa relecture impeccable et mon ami à Paris pour avoir trouvé un éditeur qui a fait confiance à ce projet.
J'encourage également tous ceux qui connaissent des personnes parlant français et qui ont apprécié mon livre à le faire connaître. Ma Vie Jusqu'au Bout est maintenant disponible en précommande et j'espère qu'il atteindra bientôt de nombreux lecteurs francophones.
Pour plus d'informations, vous pouvez trouver le livre ici : https://www.libraires-ensemble.com/livre/23808540-ma-vie-jusqu-au-bout-des-petites-choses-qui-rendent-la-vie-merveilleuse-xavi-argemi-tequi.
Alors, prochaine étape : la France.